LIỆU PHÁP TẾ BÀO

Thuật ngữ liệu pháp tế bào (cell therapy) dùng để chỉ việc chuyển vật liệu tế bào vào bệnh nhân cho mục đích điều trị. Liệu pháp tế bào bao gồm nhiều lĩnh vực điều trị như liệu pháp tế bào gốc, liệu pháp tế bào miễn dịch, liệu pháp tế bào cải biến gen,...

Những khía cạnh dược lý lâm sàng từ các sản phẩm liệu pháp tế bào và gen được FDA phê duyệt liên quan đến nhi khoa FDA đã phê duyệt 44 sản phẩm liệu pháp tế bào và gen (tính đến tháng 5/2025), trong đó có 14 liệu pháp cho bệnh nhi. Trong quá trình phê duyệt, những khía cạnh dược lý lâm sàng cốt lõi đã được xem xét cẩn thận, mang lại những bài học hữu ích đối với việc phát triển các liệu pháp điều trị cho trẻ em. 30/06/2026

Liệu pháp CAR-T đầu tiên trên thế giới được phê duyệt để điều trị ung thư dạng u đặc Ngày 22/06/2026, Trung Quốc đã phê duyệt liệu pháp Kailimei trong điều trị ung thư dạ dày, là liệu pháp CAR-T đầu tiên trên thế giới được cấp phép với chỉ định cho ung thư dạng u đặc. 26/06/2026

Kỷ nguyên mới trong điều trị đột quỵ: Liệu pháp Exosomes và các chiến lược tối ưu hóa hiệu quả phục hồi não Các túi ngoại bào có nguồn gốc tế bào gốc (trong đó exosomes) đã tạo nên dấu ấn mang tính cách mạng trong y học tái tạo, bao gồm điều trị đột quỵ thiếu máu cục bộ. Hiện tại, các phương pháp nâng cao hiệu quả điều trị, cũng như những chiến lược phối hợp với các liệu pháp khác đang được phát triển để đưa exosomes tiến dần vào các phác đồ điều trị đột quỵ. 22/06/2026

Ghép tế bào gốc tạo máu đồng loài là phương pháp có hiệu quả kinh tế cao nhất trong điều trị bệnh hồng cầu hình liềm Theo kết quả một nghiên cứu mới trên tạp chí Blood đầu tháng 06/2026, việc ghép tế bào gốc tạo máu đồng loài là phương pháp điều trị bệnh hồng cầu hình liềm tối ưu nhất về mặt chi phí, vượt trội so với điều trị tiêu chuẩn và liệu pháp gen. 12/06/2026

Liệu pháp CAR-T in vivo: xu hướng chuyển dịch công nghệ và những thương vụ tỷ đô Liệu pháp CAR-T đã nổi lên như một phương pháp mang tính cách mạng trong điều trị ung thư và các bệnh tự miễn, trong đó xu hướng in vivo cho phép cải biến di truyền tế bào T ngay trong cơ thể người bệnh đã mở ra kỷ nguyên điều trị hiệu quả với khả năng tiếp cận tốt hơn so với CAR-T ex vivo truyền thống. 02/06/2026

Tổng quan về các túi ngoại bào: exosomes và ứng dụng của chúng trong y học (P2) Phần 2: Ứng dụng của Exosomes trong y học hiện đại: triển vọng và thách thức 29/05/2026

Tổng quan về các túi ngoại bào: exosomes và ứng dụng của chúng trong y học (P1) Phần 1: Đặc điểm sinh học của các loại túi ngoại bào và exosomes, các loại tế bào sản xuất exosomes cho ứng dụng điều trị, các phương pháp thu nhận exosomes. 26/05/2026

Tăng sinh tế bào gốc tạo máu in vitro: Chế phẩm Dilanubicel tối ưu hóa hiệu quả ghép máu cuống rốn Ghép máu cuống rốn điều trị ung thư máu thường gặp trở ngại do số lượng tế bào gốc hạn chế. Để giải quyết thách thức này, một nghiên cứu mới công bố đã đưa ra giải pháp ghép máu cuống rốn kết hợp cùng chế phẩm Dilanubicel – tế bào gốc CD34+ được nuôi cấy tăng sinh in vitro – với những kết quả lâm sàng xuất sắc. 22/05/2026

Bước ngoặt trong điều trị HIV: Liệu pháp CAR-T mang lại những hy vọng mới Kết quả một thử nghiệm trên số lượng nhỏ bệnh nhân cho thấy liệu pháp CAR-T có thể cung cấp một phương pháp điều trị hiệu quả cho những người mắc HIV. 15/05/2026

Tiềm năng của tế bào sát thủ tự nhiên (NK) trong điều trị ung thư có thể vượt xa liệu pháp CAR-T Chia sẻ với Medscape, ông David Kerr (Tiến sỹ khoa học, Bác sỹ, Giáo sư y học ung thư tại Đại học Oxford, Vương quốc Anh) đánh giá cao tiềm năng của tế bào NK trong điều trị ung thư, thậm chí cho rằng lợi thế hơn nhiều so với liệu pháp tiên tiến CAR-T. 12/05/2026

Liệu pháp tế bào KIR-CAR T mô phỏng tế bào NK và triển vọng trong điều trị ung thư dạng u đặc Dữ liệu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I cho thấy liệu pháp mới KIR-CAR T thể hiện tính an toàn và đặc biệt là hiệu quả đầy triển vọng trong điều trị ung thư buồng trứng, ung thư đường mật và u trung biểu mô. 24/04/2026

Chỉnh sửa vùng khởi động của gen HBG1 và HBG2 trên tế bào gốc tạo máu để điều trị bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm Thử nghiệm lâm sàng RUBY (https://clinicaltrials.gov/study/NCT04853576) cho thấy phương pháp điều trị đầy hứa hẹn bằng cách chỉnh sửa gen trên tế bào gốc tạo máu đối với bệnh hồng cầu hình liềm, một rối loạn di truyền có rất ít lựa chọn chữa khỏi. 06/04/2026