UNG THƯ VÀ HUYẾT HỌC
Liệu pháp tế bào trong điều trị ung thư: từ tế bào T đến tế bào gốc
Liệu pháp tế bào là một bước đột phá lớn trong điều trị ung thư, phát triển nhanh chóng từ các liệu pháp tế bào T như CAR-T, TCR-T, TIL, đến những tế bào miễn dịch khác như NK, DC, đại thực bào và các loại tế bào gốc như HSC, MSC.
24/07/2026
Liệu pháp tế bào T đặc hiệu kháng nguyên khối u (TAA-T): Bước tiến đột phá trong điều trị u não ác tính ở trẻ em
Vượt qua rào cản thách thức của u não trẻ em, liệu pháp tế bào T đặc hiệu kháng nguyên khối u (TAA-T) không biến đổi gen mở ra cơ hội đẩy lùi hoàn toàn những khối u hiểm yếu nhất.
21/07/2026
Cơ quan dược phẩm châu Âu từ chối cấp phép cho Tacquell – liệu pháp tế bào TIL để điều trị ung thư hắc tố
Ngày 25 tháng 6 năm 2026, Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã đưa ra thông báo từ chối cấp phép lưu hành cho liệu pháp tế bào Tacquell trong điều trị ung thư hắc tố giai đoạn cuối, do không thể xác định được sự cân bằng giữa lợi ích và rủi ro của sản phẩm.
07/07/2026
FDA phê duyệt liệu pháp tế bào Tregzi (Orca-T) để dự phòng bệnh ghép chống chủ trong ghép tế bào gốc tạo máu đồng loài
FDA đã chính thức phê duyệt Tregzi dựa trên những kết quả của nghiên cứu Precision-T, với những ưu thế vượt trội của sản phẩm này so với ghép tế bào gốc tạo máu đồng loài truyền thống.
03/07/2026
Liệu pháp CAR-T đầu tiên trên thế giới được phê duyệt để điều trị ung thư dạng u đặc
Ngày 22/06/2026, Trung Quốc đã phê duyệt liệu pháp Kailimei trong điều trị ung thư dạ dày, là liệu pháp CAR-T đầu tiên trên thế giới được cấp phép với chỉ định cho ung thư dạng u đặc.
26/06/2026
Ghép tế bào gốc tạo máu đồng loài là phương pháp có hiệu quả kinh tế cao nhất trong điều trị bệnh hồng cầu hình liềm
Theo kết quả một nghiên cứu mới trên tạp chí Blood đầu tháng 06/2026, việc ghép tế bào gốc tạo máu đồng loài là phương pháp điều trị bệnh hồng cầu hình liềm tối ưu nhất về mặt chi phí, vượt trội so với điều trị tiêu chuẩn và liệu pháp gen.
12/06/2026
Hội nghị thường niên của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) 2026: Liệu pháp tế bào ngày càng khẳng định vị thế trong điều trị ung thư
Tại Hội nghị thường niên ASCO 2026 diễn ra trực tuyến và trực tiếp trong các ngày 29/05 – 02/06 tại Chicago (Illinois, Hoa Kỳ), các liệu pháp tế bào nói chung và liệu pháp CAR-T nói riêng là tâm điểm chú ý với hàng loạt báo cáo quan trọng, chiếm thời lượng đáng kể trong tổng số hơn 3.000 nghiên cứu được trình bày.
05/06/2026
Liệu pháp CAR-T in vivo: xu hướng chuyển dịch công nghệ và những thương vụ tỷ đô
Liệu pháp CAR-T đã nổi lên như một phương pháp mang tính cách mạng trong điều trị ung thư và các bệnh tự miễn, trong đó xu hướng in vivo cho phép cải biến di truyền tế bào T ngay trong cơ thể người bệnh đã mở ra kỷ nguyên điều trị hiệu quả với khả năng tiếp cận tốt hơn so với CAR-T ex vivo truyền thống.
02/06/2026
Tăng sinh tế bào gốc tạo máu in vitro: Chế phẩm Dilanubicel tối ưu hóa hiệu quả ghép máu cuống rốn
Ghép máu cuống rốn điều trị ung thư máu thường gặp trở ngại do số lượng tế bào gốc hạn chế. Để giải quyết thách thức này, một nghiên cứu mới công bố đã đưa ra giải pháp ghép máu cuống rốn kết hợp cùng chế phẩm Dilanubicel – tế bào gốc CD34+ được nuôi cấy tăng sinh in vitro – với những kết quả lâm sàng xuất sắc.
22/05/2026
Tiềm năng của tế bào sát thủ tự nhiên (NK) trong điều trị ung thư có thể vượt xa liệu pháp CAR-T
Chia sẻ với Medscape, ông David Kerr (Tiến sỹ khoa học, Bác sỹ, Giáo sư y học ung thư tại Đại học Oxford, Vương quốc Anh) đánh giá cao tiềm năng của tế bào NK trong điều trị ung thư, thậm chí cho rằng lợi thế hơn nhiều so với liệu pháp tiên tiến CAR-T.
12/05/2026
Liệu pháp tế bào KIR-CAR T mô phỏng tế bào NK và triển vọng trong điều trị ung thư dạng u đặc
Dữ liệu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I cho thấy liệu pháp mới KIR-CAR T thể hiện tính an toàn và đặc biệt là hiệu quả đầy triển vọng trong điều trị ung thư buồng trứng, ung thư đường mật và u trung biểu mô.
24/04/2026
Chỉnh sửa vùng khởi động của gen HBG1 và HBG2 trên tế bào gốc tạo máu để điều trị bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm
Thử nghiệm lâm sàng RUBY (https://clinicaltrials.gov/study/NCT04853576) cho thấy phương pháp điều trị đầy hứa hẹn bằng cách chỉnh sửa gen trên tế bào gốc tạo máu đối với bệnh hồng cầu hình liềm, một rối loạn di truyền có rất ít lựa chọn chữa khỏi.
06/04/2026
